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JE VOUS DONNE LA PHOTO DE SHANNA A FAIRE CIRCULER DANS TOUTE LA FRANCE PARLEZ EN LE PLUS POSSIBLE JE VOUS DEMANDE JUSTE DE METTRE MON ADRESSE POUR LES COMMS CA M EVITERA DE COURIR APRES TOUS LS SKYBLOG POUR RECUPERER LES COMMS QUE JE MONTRERAI A MARTINE ET SHANNA MERCI.
ENSUITE JE VS DEMANDERAI DE NE PAS PRENDRE N IMPORTE QUEL PHOTO DE SHANNA QUE CELLE QUE VS DONNES POUR LA CHAINE DE SOLIDARITE TRES IMPORTANT MERCI ENCORE DE VOTRE AIDE CELA ME TOUCHE ENORMEMENT. BISOUS A VOUS TOUS. JOSIANE

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Hommage à ma puce Shanna

Chaque Vie est unique ! Chaque vie est semée d'obstacles souvent imprévisibles à accepter ... ! Surtout à comprendre ... À affronter puis à pouvoir surmonter ... !

Celle de Shanna me l'a enseignée ... Rien ne me préparait à une telle expérience ...

Aujourd'hui, le coeur en lambeau, mes pensées s'envolent vers ce jour béni ... 20 août 1996 à 18 h 20 ... Je suis « Maman » pour la première fois ! Le cœur comblé, je découvre émerveillée ma petite perle : Shanna.

Les semaines, les mois, les années s'écoulent, dans la joie, les rires, les cris, les premières syllabes, toutes ces petites expressions qui harmonisent mon quotidien d'une magie appelé : Bonheur !

Ma Shanna au caractère déjà bien affirmé, et petite élève brillante à l'école, me surprend et me comble de fierté par sa facilité aux apprentissages scolaires.

Juillet 2004, cette enfance heureuse et protégée, le nid douillet et chaleureux s'effondre comme un château de cartes ... Rentrée de l'école les deux mains posées sur sa tête, elle m'exprime une douleur insoutenable. Sans hésitation, c'est l'hôpital que nous rejoignions ... malheureusement elle y séjournera !

Shanna (8 ans) est atteinte "d'épilepsie sévère bitemporale réfractaire aux traitements" d'après les neurologues. C'est une maladie orpheline. Elle est hospitalisée au centre neurologique William Lennox à Ottignies ...

Chaque jour, impuissante, je regarde ma petite fille se dégradée. La situation devient ingérable, la fréquence des crises, les troubles de son comportement inexpliqué, les cris aigus, la perte du langage, je l'a regarde se noyer dans un océan de démence.

Je suis là, face à elle, complètement anéantie.

Le seul espoir qu'il me reste est l'opération au cerveau qui consiste à isoler le foyer épileptogène. Cette lueur me regorge d'espoir et de confiance, mais une appréhension persiste : la crainte d'un espoir illusoire ... !

Shanna sera opérée le 22 mars 2006 par l'équipe de chirurgiens des cliniques universitaire de St-Luc ... Après 12 h 30 d'intervention et d'attente, l'opération est un succès ! Et pourtant je n'ai pas de bonnes nouvelles, la biopsie révèle que Shanna est atteinte d'une maladie causée par la protéine de Tau (une protéine toxique) qui détruit les cellules du cerveau.

L'éthologie est inconnue (ils ne connaissent pas l'origine) ce qui fait d'elle une maladie orpheline. Un appel est lancé dans différents pays par l'équipe du laboratoire de St-Luc et ceux de William Lennox pour connaitre un cas similaire.

Une recherche génétique est également nécessaire ... !

La " Neuroserpine ", voilà le nom qu'on a donné à la maladie de Shanna : Vieillissement du cerveau (type Alzheimer), maladie dégénérative et incurable. C'est un gène défectueux qui transmet l'ordre aux neurones de se détruire. Aucun traitement n'est connu à ce jour ... !

Saisi d'effroi, incapable du moindre mot, du moindre geste, je réalise que je vais perdre ma petite fille ... Elle est à présent Prisonnière d'un monde qu'elle n'a pas choisi ...

Comment y entrer, la comprendre, lui dire combien je l'aime, combien je suis fière d'elle, fière de son courage ... J'ai tant besoin qu'elle m'entende, qu'elle me comprenne ...

Une multitude de sentiments me traversent : rage, haine, chagrin, impuissance, culpabilité ... Mon corps tremble, j'ai envie de hurler, hurler de toutes mes forces ... !

Chaque seconde, chaque instant représente une bataille contre le destin ... !

Je vis de nausées contre l'injustice de nos vies anéanties, ce chemin que l'on n'a pas choisi mais qui est le nôtre, celui dans lequel nous devons avancer ... !

Dernière croyance, ce voyage vers Lourdes en espérant que le ciel ne soit pas vide

L'intérieur de mon corps pleure mais mon visage continue de sourire pour les miens ... Tel le germe de blé, nous nous renforçons à chaque tempête ! Nous devenons plus forts, plus patients !

Martine la maman de Shanna et Océanne

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Je m'appelle Shanna, je suis une petite fille de 10 ans, j'ai besoin d'un miracle ...

Je suis atteinte d'une maladie dégénérative et incurable. Mon cas est une première mondiale.

La "TAUOPATHIE" est le nom que l'on donne à ma maladie.

C'est le vieillissement du cerveau (genre maladie d'Alzheimer). Aucun cas de ce type chez un enfant de mon âge n'est connu à ce jour. Je n'ai jamais eu de méningite, ni d'encéphalite, ni d'asphyxie ... et évidemment je ne suis pas non plus alcoolique ...

Les laboratoires de recherches sur la "protéine de Tau" qui ont reçu un prélèvement de mon cerveau, cherchent toujours l'origine. Ils font face à une maladie orpheline puisque mon cas est une première mondiale.


Allez voir son blog pour la soutenir http://www.aujardindelamitie.com/JencourageShanna/shanna.htm


PRIS CHEZ bichounette51100

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COUCOU LES AMIES VOILA NOTRE PETITION EST EN LIGNE VOUS POUVEZ VENIR LA SIGNER ET DITE TOUT SE QUE VOUS AVEZ SUR LE COEUR N AYER SURTOUT PAS PEUR BRISONS TOUS SE SILENCE ET QUE LA PEINE DE MORT REVIENNE MILLES MERCI POUR TOUT SE QUE VOUS ALLEZ FAIRE POUR TOUT SES PETITS BOUT DE CHOU ET TOUS ENSEMBLE ON Y ARRIVERAS

MILLES MERCI
BIG BISOUS
AMITIER SINCERE
VIVI ET JEMPI

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